Storia breve

Ivana è un'adorabile bambina di 22 mesi, affetta da una rara forma di displasia vascolare, che si estende alla zona della lingua e alla parete faringea. Grazie al vostro determinante supporto, abbiamo offerto ad Ivana la possibilità di sottoporsi a 4 sedute di scleroterapia! Finora i risultati di questi trattamenti sono stati spettacolari, poiché la lingua della bambina è stata notevolmente ridotta di dimensioni, mentre la gastrostomia è stata finalmente rimossa. Tuttavia, affinché i medici possano rimuovere anche la tracheostomia, e affinché la bambina possa pronunciare le sue prime parole, Ivana dovrà essere sottoposta ad ulteriori sedute di elettrochemioterapia e scleroterapia, che saranno mirate alla zona del faringe.

Continuiamo a lottare per il salvataggio di Ivana!

by Atto di gentilezza

  • €165.419

    Obiettivo di finanziamento

  • €165.512,71

    Fondi aumentati

  • 0

    Giorni per andare

  • Obiettivo target

    Campaign End Method
Percentuale aumentata:
100%
La campagna ha successo.

Atto di gentilezza

Campagne 89 | 0 Campagne amate

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Storia della campagna

Ivana è un'adorabile bambina di 22 mesi, affetta da una rara forma di displasia vascolare, che si estende alla zona della lingua e alla parete faringea. A causa della localizzazione della displasia vascolare, la bambina non era in grado di respirare né di deglutire, pertanto è stata sottoposta ad una tracheostomia e ad una gastrostomia. Poiché si tratta di un caso estremamente raro di displasia vascolare, non può essere curato in nessun ospedale pubblico del paese. La madre di Ivana era disperata, finché un team specializzato di radiologi interventisti non ha accettato di occuparsi di questo caso.

Grazie al vostro determinante sostegno siamo riusciti a raccogliere la somma di 70.518,34 Euro e ad offrire ad Ivana la possibilità di sottoporsi a 4 sedute di scleroterapia! Finora i risultati di questi trattamenti sono stati spettacolari, poiché la lingua della bambina è stata notevolmente ridotta di dimensioni, mentre la gastrostomia è stata finalmente rimossa. Tuttavia, affinché i medici possano rimuovere anche la tracheostomia, e affinché la bambina possa pronunciare le sue prime parole, Ivana dovrà essere sottoposta ad ulteriori sedute di elettrochemioterapia e scleroterapia, che saranno mirate alla zona del faringe. Secondo l'equipe medica che monitora le sue condizioni, Ivana avrà bisogno di almeno 4 sedute aggiuntive, il cui costo è esorbitante. Questo è il motivo per cui lo siamo riadattare l’obiettivo di finanziamento di questa campagna di aiuti a 148.455 €, in modo da poter coprire in tempo il costo dei trattamenti aggiuntivi.

Grazie a tutti voi là fuori, la salute di Ivana è migliorata notevolmente. Non possiamo arrenderci adesso. Ora ha bisogno di noi più che mai. Quindi uniamo tutti le forze e offriamo a questa bambina una seconda possibilità nella vita!

 

Per inviarti la fattura, clicca qui 

 

 Puoi aiutare nei seguenti modi:

  • – accedendo alla pagina web della campagna ed effettuando un deposito online utilizzando il tuo addebito o

carta di credito (tramite Viva Wallet, Paypal, Stripe).

  • – effettuando un deposito su uno dei seguenti conti bancari: “ IVANA 455 ”

 

Banca del Pireo 

          Numero di conto: 5222091702771

          IBAN: GR4101722220005222091702771

          SWIFT-BIC: PIRBGRAA

          Beneficiario: PRAXI AGAPIS-ATTO DI GENTILEZZA

 

National Bank

          Numero di conto: 21000630539

          IBAN: GR4401102100000021000630539

          SWIFT-BIC: ETHNGRAA

          Beneficiario: PRAXI AGAPIS-ATTO DI GENTILEZZA

 

Alpha Bank

          Numero di conto: 701002002030506

          IBAN: GR0401407010701002002030506

          SWIFT-BIC: CRBAGRAA

          Beneficiario: PRAXI AGAPIS-ATTO DI GENTILEZZA 

 

Eurobank

          Numero di conto: 00260024130201219506

          IBAN: GR6502600240000130201219506

          SWIFT-BIC: SWIFT-BIC: ERBKGRAA

          Beneficiario: PRAXI AGAPIS-ATTO DI GENTILEZZA

 

  • – effettuando una donazione tramite il sistema di pagamento internet banking DIAS, utilizzando questo

pagamento RF unico della campagna RF28917199000045504550455.

  • – inviare un SMS al 19825. Il messaggio deve contenere: “ IVANA 455 ”. (Costo 2,71€ /SMS)

 

*le spese sono comprensive di IVA oltre al canone di abbonamento mobile. Questo numero è disponibile per tutti gli operatori di telefonia fissa e mobile in Grecia.

 

 

 

 

 

  • 29-12-2022

    Ivana è una bambina di 13 mesi affetta da una rara forma di displasia vascolare potenzialmente letale.

    Ivana è una bambina di 400 mesi affetta da una rara forma di displasia vascolare potenzialmente letale. Quando Ivana è nata, sua madre ha notato che il bambino aveva un enorme segno sulla guancia, mentre lei aveva anche difficoltà a respirare. Successivamente i medici sottoposero la bambina ad ulteriori accertamenti e presto si accorsero che la bambina soffriva di displasia vascolare, che si estendeva alla zona della guancia destra, alla lingua e alla parete faringea.
    Da allora Ivana soffre quotidianamente, poiché ha difficoltà a respirare e deglutire, mentre qualche mese fa è stata sottoposta ad una tracheostomia e ad una gastrostomia. Questo caso medico è estremamente raro e non può essere trattato in nessun ospedale pubblico del paese. L'unica opzione disponibile è che la bambina venga immediatamente ricoverata in una clinica privata ad Atene, dove sarà sottoposta ad una serie di trattamenti innovativi, eseguiti da un'équipe di medici specializzati in casi di displasia vascolare, al fine di riparare il danno vascolare.
    La prima sessione si svolgerà all'inizio di gennaio. I genitori della bambina, però, non riescono a far fronte ai costi insopportabili delle cure e del ricovero ospedaliero, poiché non sono coperti da alcuna assicurazione sanitaria.
    Ivana soffre da quando è nata e ha bisogno del nostro sostegno per portare a termine le cure necessarie e vincere la battaglia della vita! Uniamo tutti le forze e offriamo a questo piccolo combattente il cambiamento per respirare e rivendicare un futuro pieno di salute!


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  • 23-01-2023

    Il tempo sta finendo!

    Tra pochi giorni Ivana verrà ricoverata in clinica per essere sottoposta alla sua prima seduta di cure!
    Ivana ha solo 13 mesi e soffre di una forma rara e mortale di displasia vascolare. Da quando è venuta al mondo vive una vita difficile, poiché la displasia vascolare di cui soffre si estende alla zona della lingua e alla parete faringea. Di conseguenza, la bambina ha difficoltà a respirare e a deglutire.
    Qualche mese fa è stata sottoposta ad una tracheostomia ed una gastrostomia, mentre tra pochi giorni sarà sottoposta alla prima di una serie di sedute di cure innovative, che verranno eseguite in una struttura privata, trattandosi di un caso medico estremamente raro e non può essere curato in nessun ospedale pubblico del paese. Il costo della prima seduta supera i 10,000 euro. I genitori di Ivana hanno fatto del loro meglio, ma non sono riusciti a raccogliere tutti i soldi.
    Questo trattamento è l'unico scatto di Ivana e non può essere rimandato!!! È fondamentale che si sottoponga a questi trattamenti per ripristinare la funzionalità del suo sistema respiratorio e digestivo.
    Raccogliamo tutti la cifra rimanente e offriamole la possibilità di sottoporsi alle cure richieste! Se uniamo tutti le forze, possiamo farcela!


    Imparentato
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  • 08-02-2023

    Un bambino è in pericolo! Soffre di una condizione estremamente rara!

    Ivana è una bambina di 13 mesi, affetta da una rara forma di displasia vascolare, che si estende alla zona della lingua e alla parete faringea.
    La madre di Ivana racconta la dura lotta che sua figlia ha dovuto affrontare fin da quando era solo una neonata. Quando Ivana è nata, sua madre ha notato che il bambino aveva un enorme segno sulla sua guancia, mentre lei aveva anche difficoltà a respirare. Fu allora che i medici sottoposero la bambina ad ulteriori accertamenti e presto confermarono che soffriva di displasia vascolare, che si estendeva alla zona della guancia destra, alla lingua e alla parete faringea.
    Sin dalla diagnosi, Ivana soffre quotidianamente, poiché ha difficoltà a respirare e deglutire, mentre qualche mese fa è stata sottoposta ad una tracheostomia e ad una gastrostomia. L'unica opzione disponibile era il suo ricovero immediato in una clinica privata di Atene, dove sarebbe stata curata da un team di medici specializzati in casi di displasia vascolare. Seguendo il loro consiglio, la piccola è stata recentemente sottoposta al primo di una serie di cure innovative, che mirano a riparare il danno vascolare.
    Grazie all'organizzazione Act of Kindness, e grazie a tutti voi che avete sostenuto la sua lotta, la nostra amata Ivana è stata appena dimessa dalla clinica privata di Atene, dove è stata finalmente sottoposta alle cure necessarie. I genitori di Ivana, però, non riescono a far fronte ai costi insopportabili delle sue cure e del ricovero ospedaliero, poiché questa procedura non è coperta dalla loro assicurazione sanitaria.
    Ivana soffre da quando è nata e ha bisogno del nostro sostegno per completare le cure e avere una vita normale come tutti gli altri bambini della sua età.
    Uniamo tutti le forze e offriamo a questo piccolo combattente la possibilità di respirare senza tracheotomia e rivendicare un futuro pieno di salute!
    Contiamo su di te!


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  • 24-03-2023

    Ultimo #aggiornamento riguardante Ivana, che soffre di una malattia estremamente rara!

    Circa due mesi fa, e grazie a tutti voi, Ivana si è sottoposta con successo alla sua prima seduta di trattamento, costata 19.702 euro e che è stata effettuata in una clinica privata di Atene.
    Ivana ha appena 15 mesi ed è affetta da una rara forma di displasia vascolare, che si estende alla zona della lingua e alla parete faringea. La piccola soffre quotidianamente, poiché ha difficoltà a respirare e deglutire, pertanto ora è sottoposta a tracheotomia e gastrostomia. Questo caso medico è estremamente raro e non può essere trattato in nessun ospedale pubblico del paese.
    Grazie alla vostra risposta immediata, siamo riusciti a raccogliere l'importo necessario per la sua prima sessione di trattamento. Tuttavia, il tempo a nostra disposizione sta per scadere, poiché non siamo ancora riusciti a raccogliere la somma necessaria per la sua seconda sessione di trattamento, che verrà eseguita tra pochi giorni. Fino ad oggi abbiamo raccolto 31.817,58 euro, ma il costo del suo piano di trattamento è insopportabile e solo con il lavoro di squadra sarà possibile raccoglierlo in tempo.
    La piccola Ivana ha bisogno di noi più che mai. Uniamo quindi le forze e offriamo a questo piccolo combattente la possibilità di respirare e di essere nutrito senza stomia! Insieme, possiamo realizzarlo!
    <p><img loading="lazy" decoding="async" class="size-medium wp-image-68201 aligncenter" src="https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/ΙΒΑΝΑ-1.jpg?resize=239%2C300" alt="" width="239" height="300" srcset="https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/ΙΒΑΝΑ-1.jpg?resize=239%2C300&ssl=1 239w, https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/ΙΒΑΝΑ-1.jpg?resize=263%2C330&ssl=1 263w, https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/ΙΒΑΝΑ-1.jpg?resize=144%2C180&ssl=1 144w, https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/ΙΒΑΝΑ-1.jpg?w=647&ssl=1 647w" sizes="(max-width: 239px) 100vw, 239px" data-recalc-dims="1" /></p>


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  • 25-04-2023

    La seconda sessione di trattamento di Ivana è stata completata con successo. Continuiamo a lottare per la sua guarigione!

    Qualche giorno fa, e grazie a tutti voi, Ivana è stata sottoposta con successo alla sua seconda sessione di trattamento, eseguita in una clinica privata ad Atene. La seconda seduta è costata 10.000 euro, una somma che non saremmo riusciti a raccogliere senza il tuo contributo determinante.
    Ivana ha solo 15 mesi e deve sottoporsi ad una tracheostomia e ad una gastrostomia, poiché è affetta da una rara forma di displasia vascolare, che si estende alla zona della lingua e alla parete faringea. Questo caso medico è estremamente raro e non può essere trattato in nessun ospedale pubblico del paese.
    Grazie alla vostra risposta immediata siamo riusciti finora a raccogliere la somma di 30.000 euro necessaria per le sue due sedute di trattamento. Il tempo però è poco, dato che tra pochi giorni il bambino dovrà essere sottoposto alla terza seduta. Purtroppo non siamo ancora riusciti a raccogliere la somma necessaria per la procedura.
    La piccola Ivana sta attraversando momenti difficili e ha bisogno di noi al suo fianco. Non possiamo voltare le spalle a un bambino sofferente! Uniamo quindi le forze e offriamo a questo piccolo combattente la possibilità di rimuovere la stomia e di vivere una vita normale! Insieme, possiamo realizzarlo!
    <p><img loading="lazy" decoding="async" class="size-medium wp-image-68202 aligncenter" src="https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/ΙΒΑΝΑ-2.jpg?resize=240%2C300" alt="" width="240" height="300" srcset="https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/ΙΒΑΝΑ-2.jpg?resize=240%2C300&ssl=1 240w, https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/ΙΒΑΝΑ-2.jpg?resize=264%2C330&ssl=1 264w, https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/ΙΒΑΝΑ-2.jpg?resize=144%2C180&ssl=1 144w, https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/ΙΒΑΝΑ-2.jpg?w=758&ssl=1 758w" sizes="(max-width: 240px) 100vw, 240px" data-recalc-dims="1" /></p>


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  • 24-05-2-23

    La terza seduta di trattamento di Ivana è stata completata con successo!

    Pochi giorni fa Ivana è stata sottoposta alla terza seduta di cure, mentre secondo l'equipe specializzata di radiologi interventisti che si è presa in carico il suo caso, il danno vascolare di cui soffre si sta gradualmente ristabilendo. Il costo di questa sessione è stato di 22.000 euro, una somma che non avremmo potuto raccogliere senza il vostro contributo determinante.
    Ivana, 15 mesi, è in difficoltà quotidiana, essendo stata sottoposta a tracheostomia e gastrostomia, a causa di una rara forma di displasia vascolare, che si estende alla zona della lingua e alla parete faringea. Poiché questo caso è così raro e non può essere curato in nessun ospedale pubblico del paese, i trattamenti vengono eseguiti in una clinica privata.
    Grazie al vostro sostegno determinante, siamo riusciti a raccogliere in tempo la somma necessaria per le prime tre sedute di trattamento, che supera la somma di 52.000 euro, mentre sua madre è così grata per tutto quello che avete fatto per il suo angioletto. Dobbiamo però continuare a lottare per Ivana, poiché presto dovrà sottoporsi alla quarta seduta di trattamento, mentre ancora non siamo riusciti a raccogliere la somma necessaria per l'intervento.
    La piccola Ivana ne ha passate tante, ma non si arrende! Le cure stanno funzionando, il che significa che presto potrà liberarsi delle stomie! Non possiamo rinunciare a lei adesso! Quindi uniamo le forze e offriamo a questo piccolo combattente la possibilità di una vita normale! Insieme, possiamo realizzarlo!
    <p><img loading="lazy" decoding="async" class="size-medium wp-image-70004 aligncenter" src="https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/ΙΒΑΝΑ-3.jpg?resize=240%2C300" alt="" width="240" height="300" srcset="https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/ΙΒΑΝΑ-3.jpg?resize=240%2C300&ssl=1 240w, https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/ΙΒΑΝΑ-3.jpg?resize=264%2C330&ssl=1 264w, https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/ΙΒΑΝΑ-3.jpg?resize=144%2C180&ssl=1 144w, https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/ΙΒΑΝΑ-3.jpg?w=758&ssl=1 758w" sizes="(max-width: 240px) 100vw, 240px" data-recalc-dims="1" /></p>


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  • 09-08-2023

    L’amore può trasformarci tutti!

    La madre di Ivana ha appena inviato alla nostra Organizzazione le foto di sua figlia prima e dopo il 4° trattamento!
    Il tuo amore verso questo bambino ha dato i suoi frutti.
    La sua famiglia è emozionata e lo siamo anche noi.
    Ivana, 18 anni, lotta quotidianamente, poiché le è stata diagnosticata fin dalla nascita, una rara forma di displasia vascolare, che si estende alla zona della lingua e alla parete faringea. Di conseguenza, l'angioletto subisce permanentemente una tracheostomia e una gastrostomia.
    Grazie al vostro determinante sostegno siamo riusciti a raccogliere, appena in tempo, il costo delle prime quattro sedute della bambina, che supera la cifra di 62.000 euro! Secondo l'equipe specializzata di radiologi interventisti che la ha in cura, la displasia vascolare si è notevolmente ridotta, mentre l'ultima seduta, permetterà al nostro piccolo amico di liberarsi delle stomie una volta per tutte!
    L'importo residuo per l'ultima seduta della piccola Ivana ammonta a 2.958 euro. Siamo così vicini al traguardo. Se uniamo le nostre forze ancora una volta, potremo migliorare la salute di Ivana e la sua qualità di vita in generale!
    Possiamo realizzarlo!
    <p><img loading="lazy" decoding="async" class="size-medium wp-image-75145 aligncenter" src="https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/I™I’I‘II‘-4.jpg?resize=300%2C258" alt="" width="300" height="258" srcset="https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/I™I’I‘II‘-4.jpg?resize=300%2C258&ssl=1 300w, https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/I™I’I‘II‘-4.jpg?resize=1024%2C881&ssl=1 1024w, https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/I™I’I‘II‘-4.jpg?resize=768%2C661&ssl=1 768w, https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/I™I’I‘II‘-4.jpg?resize=1536%2C1322&ssl=1 1536w, https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/I™I’I‘II‘-4.jpg?resize=384%2C330&ssl=1 384w, https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/I™I’I‘II‘-4.jpg?resize=209%2C180&ssl=1 209w, https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/I™I’I‘II‘-4.jpg?resize=800%2C688&ssl=1 800w, https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/I™I’I‘II‘-4.jpg?w=2048&ssl=1 2048w" sizes="(max-width: 300px) 100vw, 300px" data-recalc-dims="1" /></p>


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